课程目录

• 01、药品安全监管形势解析及典型经验分享（上）
• 02、药品安全监管形势解析及典型经验分享（下）
• 03、药品科学监管要坚持“一个中心”，把握好“两种关系”
• 04、新时代中医药传承发展机遇与任务
• 05、新时代我国医药创新发展相关政策解读
• 06、当前我国药品价格、招标采购和医保支付政策的主要问题
• 07、新时代中国特色药品监管科学理论初探
• 08、药品监管法规修订的几点思考
• 09、国际视野下的临床试验设计
• 10、药物毒理学研究发展与展望
• 11、当前药品审批制度改革与促进行业发展
• 12、创新药优先审评的原则与技术要求
• 13、改良型新药临床有效性及安全性的审评要求
• 14、药品监管新政及其影响
• 15、我国医药电商发展与监测交流
• 16、生物药的发展与监管科学
• 17、CAR-T细胞治疗产品非临床评价研究考虑要点
• 18、医药政策变革对市场的影响及企业的选择
• 19、ICH指导原则在中国的转化与实施
• 20、FDA药品监管科学的学习体会